एएचएफ को किन प्रमाणपत्रों की आवश्यकता है: सीई, यूएल और आईईसी?
सारांश।एक प्रमाणित सक्रिय हार्मोनिक फिल्टर डेटाशीट को सही ढंग से पढ़ना जितना दिखता है उससे अधिक कठिन है, क्योंकि CE अक्षर,यूएल और आईईसी प्रत्येक एक अलग प्रकार के साक्ष्य का वर्णन करते हैं और उनमें से कोई भी सामंजस्यपूर्ण प्रदर्शन की गारंटी नहीं देता हैइस मार्गदर्शिका में समझाया गया है कि प्रत्येक ढांचा वास्तव में क्या कवर करता है, जहां लागू हार्मोनिक मानक इसके भीतर स्थित हैं, क्यों एक ईएमसी वर्ग एक हार्मोनिक दावे के रूप में अधिक महत्वपूर्ण है,और किस प्रकार का परीक्षण यह साबित करता है कि नियमित परीक्षण नहीं करता हैइसमें वह प्रश्न निर्धारित किए गए हैं जो एक खरीदार को एक घोषणा को स्वीकार करने से पहले एक आपूर्तिकर्ता से पूछना चाहिए, दस्तावेज जो एक सलाहकार या उपयोगिता समीक्षा के लिए मांगेंगे,और उन स्थितियों में जहां सही उत्तर एक अलग उत्पाद के बजाय अतिरिक्त साक्ष्य की मांग करना हैयह जानबूझकर यह दावा नहीं करता है कि किसी विशिष्ट निर्माता के पास कौन से प्रमाण पत्र हैं।
सीई, यूएल और आईईसी वास्तव में क्या प्रमाणित करते हैं?
आईईसी एक मानक ढांचा है, प्रमाणपत्र नहीं। दस्तावेज जैसे आईईसी 61000-3-12 (कम वोल्टेज प्रणालियों से जुड़े उपकरणों के लिए सामंजस्यपूर्ण वर्तमान उत्सर्जन), आईईसी 61000-3-2 छोटे उपकरणों के लिए,औद्योगिक वातावरण में प्रतिरक्षा और उत्सर्जन के लिए आईईसी 61000-6-2 और 6-4, और IEC 62477 या IEC 61800 पावर इलेक्ट्रॉनिक कन्वर्टर सुरक्षा के लिए एक उत्पाद का परीक्षण कैसे किया जाता है और कौन सी सीमाएं लागू होती हैं।यह घोषणा कि एक उत्पाद "आईईसी 61000 को पूरा करता है" भागों और संस्करणों का नाम दिए बिना कुछ विशिष्ट का प्रमाण नहीं है.
सीई मार्किंग एक तकनीकी दस्तावेज द्वारा समर्थित, लागू यूरोपीय निर्देशों के अनुरूपता का एक निर्माता का घोषणापत्र है। यह अधिकांश बिजली गुणवत्ता उपकरण के लिए स्व-घोषित है,जिसका अर्थ है कि साक्ष्य की गुणवत्ता पूरी तरह से इसके पीछे की तकनीकी फाइल पर निर्भर करती हैअनुरूपता की घोषणा और हार्मोनइज्ड मानकों की सूची को देखने का अनुरोध करना उचित है; एक आपूर्तिकर्ता जो उन्हें प्रस्तुत नहीं कर सकता है वह खरीदार से दावे को विश्वास पर लेने का अनुरोध कर रहा है।
UL एक प्रमाणन निकाय है। एक UL चिह्न का अर्थ है कि एक मान्यता प्राप्त तीसरे पक्ष ने एक विशिष्ट मानक के खिलाफ उत्पाद का परीक्षण किया है,और सूची को सार्वजनिक निर्देशिका में उत्पाद श्रेणी और फाइल नंबर के साथ सत्यापित किया जा सकता हैयह स्व-घोषणा से काफी अलग स्तर का आश्वासन है, यही कारण है कि उत्तर अमेरिकी प्रतिष्ठानों और बीमा-संचालित विनिर्देशों में UL सूचियां अक्सर अनिवार्य होती हैं।
इन फ्रेमवर्क के ऊपर अनुप्रयोग मानकों और ग्रिड कोड हैं। IEEE 519 सामान्य युग्मन के बिंदु पर सामंजस्य सीमाओं को परिभाषित करता है और आमतौर पर उत्तरी अमेरिकी परियोजनाओं में संदर्भित किया जाता है;राष्ट्रीय ग्रिड कोड उत्सर्जन सीमाओं को परिभाषित करते हैंइनमे से कोई भी उत्पाद प्रमाणपत्र नहीं हैं, ये स्थापना आवश्यकताएं हैं,और उन्हें पूरा करने के लिए एक प्रणाली स्तर के परिणाम है कि आकार और कमीशन पर निर्भर करता है के रूप में ज्यादा के रूप में डिवाइस पर.
अंत में, परीक्षण के स्तर होते हैं। प्रत्येक इकाई पर एक नियमित परीक्षण किया जाता है और इसमें विद्युतरोधक शक्ति, कार्यात्मक जांच और कभी-कभी एक बुनियादी प्रदर्शन सत्यापन शामिल होता है।एक प्रकार का परीक्षण एक प्रतिनिधि डिजाइन पर एक बार किया जाता है और थर्मल प्रदर्शन को कवर करता है, ईएमसी, सुरक्षा समन्वय और, जहां लागू हो, शॉर्ट सर्किट का सामना करना पड़ता है। एक घोषणा जिसमें एक प्रकार परीक्षण रिपोर्ट का संदर्भ दिया जाता है, जिसके साथ रिपोर्ट अनुरोध पर उपलब्ध है,डाटा शीट के दावे से काफी अधिक मजबूत है.
जहां हार्मोनिक प्रदर्शन वास्तव में परीक्षण किया जाता है।उत्पाद स्तर पर हार्मोनिक उत्सर्जन परीक्षण एक परिभाषित प्रतिबाधा के साथ एक परीक्षण आपूर्ति पर किया जाता है, और परिणाम उस प्रतिबाधा पर बहुत निर्भर करता है।दो प्रयोगशालाएं एक ही इकाई के लिए अलग-अलग परिणाम दे सकती हैं यदि संदर्भ प्रतिबाधा अलग हैयही कारण है कि एक रिपोर्ट में परीक्षण सेटअप का उल्लेख किया जाना चाहिए और एक संलग्न रिपोर्ट के बिना एक घोषणा कमजोर सबूत हैः सेटअप के बिना, संख्या को पुनः पेश या चुनौती नहीं दी जा सकती है।
सुरक्षा मानकों पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है।कनवर्टर सुरक्षा मानकों में डायलेक्ट्रिक प्रतिरोध, क्रैप और क्लीयरेंस, थर्मल सुरक्षा, विफलता मोड और मार्किंग शामिल हैं। वे ईएमसी मानकों के साथ विनिमेय नहीं हैं,और एक उत्पाद एक पर उत्कृष्ट और दूसरे पर कमजोर हो सकता हैएक विनिर्देश जो केवल हार्मोनिक उत्सर्जन का उल्लेख करता है, सुरक्षा साक्ष्य की जांच नहीं करता है, जो कि एक प्राधिकारी द्वारा निरीक्षण किया जाने वाला क्षेत्र है।
प्रमाणन प्रमाणपत्र परियोजना के परिणाम को क्यों बदलता है
1उपयोगिताएं और सलाहकार दस्तावेजों की समीक्षा करते हैं, उत्पादों की नहीं।एक सुसंगत साक्ष्य पैकेज के बिना एक तकनीकी रूप से उत्कृष्ट फिल्टर एक ग्रिड कनेक्शन या एक हस्तांतरण को रोक देगा। समीक्षा प्रशासनिक है, और कार्यक्रम जोखिम वास्तविक है।
2बीमा और सुरक्षा की आवश्यकताओं पर बातचीत नहीं की जा सकती।यदि सूचीबद्ध करने की आवश्यकता प्राधिकारी द्वारा है, तो सूचीबद्ध उत्पाद को उसके प्रदर्शन के बावजूद ऊर्जा नहीं दी जा सकती है।प्रसव के बाद यह पता लगाने के लिए एक महंगा तरीका है आवश्यकताओं को जानने के लिए.
3ईएमसी वर्ग यह निर्धारित करता है कि उत्पाद कहाँ स्थापित किया जा सकता है।औद्योगिक वातावरण के लिए घोषित उपकरण अतिरिक्त शमन के बिना एक वाणिज्यिक भवन में स्वीकार्य नहीं हो सकता है।डाटा सेंटर एएचएफअक्सर एक औद्योगिक इकाई की तुलना में एक सख्त उत्सर्जन वर्ग के साथ निर्दिष्ट किया जाता है।
4प्रकार परीक्षण के साक्ष्य वारंटी तर्क का समर्थन करते हैं।जब कोई विफलता होती है, तो एक प्रकार-परीक्षण डिजाइन और एक प्रलेखित नियमित परीक्षण शासन का अस्तित्व मूल कारण और जिम्मेदारी के बारे में बातचीत को महत्वपूर्ण रूप से बदल देता है।
5प्रमाणन से बाजार तक पहुंच और पुनर्विक्रय मूल्य प्रभावित होता है।एक वितरक जो अपूर्ण घोषणाओं के साथ स्टॉक रखता है, वह विनियमित बाजारों में नहीं बेच सकता है और वापसी का सामना कर सकता है। खरीदारों को मात्रा के आदेश देने से पहले प्रलेखन पैकेज की जांच करनी चाहिए।
6- घोषणाओं को वितरित विन्यास से मेल खाना चाहिए।एक 690 V संस्करण जैसे कि690V 200A खनन एएचएफप्रमाणित नमूना और शिपमेंट यूनिट के बीच कॉन्फ़िगरेशन विचलन एक आम ऑडिट निष्कर्ष है।
7प्रलेखन की गुणवत्ता समर्थन की गुणवत्ता का अनुमान लगाती है।एक पूर्ण तकनीकी फाइल रखने वाले आपूर्तिकर्ता आमतौर पर संशोधन नियंत्रण, फर्मवेयर रिकॉर्ड और कमीशनिंग दस्तावेज भी बनाए रखते हैं।.
8दस्तावेज को अनुवाद और समय से बचकर रहना चाहिए।मैनुअल, नाम प्लेट और घोषणाओं का अक्सर अनुवाद किया जाता है, और सुरक्षा निर्देशों में अनुवाद त्रुटियां एक मान्यता प्राप्त लेखा परीक्षा निष्कर्ष हैं।या एक मैनुअल जो एक प्रतिस्थापित मानक का संदर्भ देता हैअनुवादित पैकेज की समीक्षा करें, न कि केवल स्रोत दस्तावेज़।
खरीदारी करने से पहले प्रमाणपत्र कैसे सत्यापित करें
चरण 1 ️ अनुरूपता की घोषणा और इसकी मानक सूची के लिए पूछें।वास्तविक दस्तावेज का अनुरोध करें, जिसमें उनके संस्करणों के साथ समन्वित मानक शामिल हैं, और जांचें कि उत्पाद परिवार और रेटिंग्स आपके द्वारा खरीदे जा रहे उत्पाद से मेल खाती हैं।
चरण 2 ️ सूची को स्वतंत्र रूप से जांचें।तीसरे पक्ष की सूची के लिए, प्रमाणीकरण निकाय की सार्वजनिक निर्देशिका में फाइल नंबर देखें और उत्पाद श्रेणी, रेटिंग और कारखाने के स्थान की पुष्टि करें।
चरण 3 ️ प्रकार परीक्षण रिपोर्ट का सारांश मांगें।आपको पूर्ण रिपोर्ट की आवश्यकता नहीं है, बल्कि एक सारांश है जिसमें दिखाया गया है कि कौन से परीक्षण किए गए थे, किस रेटिंग पर और किन शर्तों के तहत उचित है।अधिकतम परिवेश पर थर्मल परीक्षणों पर विशेष ध्यान दें, क्योंकि यही वह जगह है जहां गिरावट की धारणाएं उत्पन्न होती हैं।
| प्रमाण | यह क्या साबित करता है? | क्या अनुरोध करें |
|---|---|---|
| अनुरूपता की घोषणा | निर्माता नामित मानकों के अनुरूप दावा करता है | मानक संस्करणों के साथ पूर्ण दस्तावेज |
| तीसरे पक्ष की सूची | एक नामित मानक के विरुद्ध स्वतंत्र परीक्षण | फ़ाइल संख्या और सत्यापन के लिए उत्पाद श्रेणी |
| प्रकार परीक्षण रिपोर्ट | परिभाषित परिस्थितियों में सत्यापित डिजाइन | रेटिंग और परिवेश की स्थितियों के साथ सारांश |
| नियमित परीक्षण रिकॉर्ड | यूनिट स्तर पर कार्यात्मक और डाइलेक्ट्रिक जांच | डिलीवरी के साथ कॉपी |
| ईएमसी रिपोर्ट | घोषित वर्ग में उत्सर्जन और प्रतिरक्षा | संदर्भित वर्ग और परीक्षण मानक |
| ग्रिड कोड कथन | अनुप्रयोग स्तर पर अनुपालन का इरादा | कौन से खंड और कौन से उपकरण कार्य करते हैं |
चरण 4 ️ घोषणा को कॉन्फ़िगरेशन से मेल खाएं।पुष्टि करें कि वॉल्टेज, करंट, वायरिंग कॉन्फ़िगरेशन और डिक्लेरेशन पर संलग्न कक्षा आदेश से मेल खाती है।पूछें कि क्या वेरिएंट को कवर किया गया है या एक अलग मूल्यांकन की आवश्यकता है.
चरण 5 ️ अपनी परियोजना के लिए लागू हार्मोनिक मानक की पुष्टि करें।किसी उत्पाद को अलग से आईईईई 519 के अनुरूप घोषित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि वह मानक संयंत्र के लिए सामान्य युग्मन बिंदु पर लागू होता है।आपूर्तिकर्ता का दायित्व प्रदर्शन डेटा प्रदान करना है; डिजाइनर का दायित्व यह दिखाना है कि स्थापना सीमा को पूरा करती है।
चरण 6 ️ खरीद आदेश में दस्तावेज डालें।घोषणा, नियमित परीक्षण रिकॉर्ड और कमीशनिंग रिपोर्ट को उपलब्ध कराए जाने वाले उत्पादों के रूप में मांगें, न कि लाभ।फर्श पर खड़ी कैबिनेटएक पूर्ण पैकेज के साथ वितरित करने में घंटों लगते हैं; इसके बिना एक सप्ताह लग सकते हैं।

एक व्यावहारिक आदतः प्रत्येक परियोजना के लिए एक प्रमाणन फ़ाइल रखें, जिसमें घोषणा, सूची संदर्भ, प्रकार परीक्षण सारांश और शिप किए गए कॉन्फ़िगरेशन रिकॉर्ड शामिल हैं।बीमाकर्ता या सलाहकार ने वर्ष तीन में एक प्रश्न पूछाबहु-साइट खरीदारों के लिए, पूर्ण प्रलेखन के साथ एक फ्रेम पर मानकीकरण50A रैक-माउंटेड प्लेटफार्मऔर व्यापकएएचएफ रेंजप्रत्येक साइट के लिए फ़ाइल के पुनर्निर्माण से बचता है।
सलाहकारों और उपयोगिताओं के साथ काम करना।व्यवहार में समीक्षा एक समीक्षक के साथ एक दस्तावेज का आदान-प्रदान है जिसके पास सीमित समय है। एक संक्षिप्त सूचकांक दस्तावेज प्रदान करना, विवरण, सूची संदर्भ, प्रकार परीक्षण सारांश, ईएमसी वर्ग,विस्तृत फाइलों के साथ कवर रेटिंग्सइस तरह से प्रदाता को एक संगठित व्यक्ति के रूप में देखा जाता है, न कि रक्षात्मक।
सामान्य गलत धारणाएं जिन्हें सुधारना चाहिए।निविदा दस्तावेजों में तीन बार दिखाई देते हैं। पहला यह है कि सीई चिह्न से स्वतंत्र परीक्षण का मतलब होता है। यह नहीं है।दूसरा यह है कि उच्च आईपी रेटिंग का अर्थ है बेहतर विद्युत प्रदर्शन ∙ यह केवल पर्यावरण संरक्षण का संकेत देता हैतीसरा यह है कि एक पात्रता पर एक प्रकार का परीक्षण पूरे उत्पाद परिवार को कवर करता है।और खरीदारों को पुष्टि करनी चाहिए कि वे आदेश दे रहे हैं विशिष्ट फ्रेम नामित हैइन धारणाओं को जल्दी सुधारने से उन सबूतों पर उत्पादों की तुलना करने से बचा जाता है जो वास्तव में उनके लिए लागू नहीं होते हैं।
दस्तावेज जो उपकरण के साथ यात्रा करना चाहिए।एक दस्तावेज पैक जिसमें घोषणा, नियमित परीक्षण रिकॉर्ड, कमीशनिंग पैरामीटर सूची और रखरखाव कार्यक्रम शामिल है।जब उपकरण हाथ बदलता है, या जब संयंत्र बेचा जाता है, तो वह पैक एकमात्र रिकॉर्ड है कि क्या स्थापित किया गया था और यह क्यों कॉन्फ़िगर किया गया था।
साक्ष्य के लिए बजट।प्रमाणन और प्रलेखन के लिए धन की आवश्यकता होती है, और यह लागत परियोजना के बजट में होती है, न कि आकस्मिकता में।एक अतिरिक्त मानक को कवर करने की वृद्धिशील लागत आमतौर पर कमीशन में एक अंतर की खोज के कारण देरी से बहुत कम होती हैखरीदार जो साक्ष्य को ओवरहेड के बजाय डिलीवरी के रूप में देखते हैं, वे लगातार कम समय तक हस्तांतरण प्राप्त करते हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या सीई चिह्न का अर्थ है कि किसी उत्पाद को प्रमाणित किया गया है?
सीई संख्या एक तकनीकी दस्तावेज द्वारा समर्थित निर्माता की घोषणा है और अधिकांश बिजली गुणवत्ता उपकरण के लिए यह स्व-घोषणा है।यह दर्शाता है कि निर्माता नामित दिशानिर्देशों और मानकों के अनुरूप दावा करता है, यह नहीं है कि एक स्वतंत्र निकाय ने इकाई का परीक्षण किया है।
क्या यूरोप में UL लिस्टिंग की आवश्यकता है?
यूरोपीय प्रतिष्ठानों के लिए नहीं, जहां आईईसी आधारित घोषणाएं सामान्य आवश्यकता हैं। एक यूएल सूची आमतौर पर आवश्यक होती है जहां उत्तरी अमेरिकी अधिकारियों, बीमाकर्ताओं या अंतिम ग्राहकों ने इसे निर्दिष्ट किया है,और यह स्थान की परवाह किए बिना एक विनिर्देश को मजबूत कर सकते हैं.
कौन सा आईईसी मानक हार्मोनिक उत्सर्जन को कवर करता है?
आईईसी 61000-3-12 कम वोल्टेज प्रणालियों से जुड़े 16 ए से अधिक और 75 ए प्रति चरण तक के नामित धारा वाले उपकरणों पर लागू होता है; आईईसी 61000-3-2 छोटे उपकरणों को कवर करता है।बड़े संयंत्रों का आकलन सामान्य युग्मन बिंदु पर संबंधित ग्रिड कोड के तहत किया जाता है.
एक प्रकार परीक्षण और एक नियमित परीक्षण के बीच क्या अंतर है?
एक प्रकार का परीक्षण थर्मल, ईएमसी और सुरक्षा व्यवहार को कवर करते हुए एक बार डिजाइन का सत्यापन करता है। एक नियमित परीक्षण प्रत्येक निर्मित इकाई की विद्युतरोधक शक्ति और बुनियादी कार्य के लिए सत्यापित करता है। दोनों मायने रखते हैंःप्रकार परीक्षण डिजाइन साबित करता है, रूटीन परीक्षण इकाई को साबित करता है।
क्या एक आपूर्तिकर्ता IEEE 519 के अनुपालन की घोषणा कर सकता है?
केवल एक सीमित अर्थ में। IEEE 519 एक उपकरण के लिए नहीं, बल्कि एक उत्पाद के लिए सामान्य युग्मन के बिंदु पर लागू होता है। एक आपूर्तिकर्ता प्रदर्शन डेटा और अनुप्रयोग मार्गदर्शन प्रदान कर सकता है,लेकिन डिजाइनर को यह दिखाना होगा कि स्थापना सीमाओं को पूरा करती है.
क्या होगा यदि डिलीवरी के बाद दस्तावेज गायब हो जाएं?
यह लिखित रूप में अनुरोध करें और अंतिम स्वीकृति को निलंबित करें यदि खरीद आदेश में यह आवश्यक है। लापता घोषणाओं को बाद में पुनर्निर्माण करना मुश्किल है और कभी-कभी असंभव है,और वे उपयोगिता समीक्षा या बीमा निरीक्षण में एक अवरुद्ध मुद्दा बन जाते हैं.
निष्कर्ष
प्रमाणीकरण सबूतों की एक श्रृंखला है, एक लोगो नहीं। प्रत्येक ढांचे को कवर करता है, स्वतंत्र रूप से तीसरे पक्ष की सूची की पुष्टि करें, प्रकार परीक्षण सारांश का अनुरोध करें,और सुनिश्चित करें कि घोषणा आप खरीद रहे हैं विन्यास से मेल खाती है. फिर खरीद आदेश में दस्तावेज की आवश्यकता को रखें, जहां यह एक वादा के बजाय एक डिलिवरी बन जाता है।
आप प्रतिबद्ध करने से पहले दस्तावेज पैकेज की जरूरत है?हमें बताएं कि आपके प्रोजेक्ट का संदर्भ किस गंतव्य बाजार और मानकों पर है, और हम पुष्टि करेंगे कि कौन से घोषणाएं लागू हैं, कौन सा कॉन्फ़िगरेशन कवर किया गया है और क्या सबूत वितरण के साथ हैं।प्रमाणन पैकेज का अनुरोध करें.
संपर्क व्यक्ति: Mrs. Alice
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